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MedTech
Innovation und Compliance müssen kein Widerspruch sein. Für unseren Kunden aus einer stark regulierten Branche haben wir die Entwicklung medizinischer Software mit KI-Unterstützung besser und schneller gemacht – bei vollständiger Einhaltung der geltenden medizinischen Standards. “Innovation trotz Regulierung” war gestern – mit Zühlke heißt es heute: “Innovation dank Compliance".
Zühlke hat ein globales MedTech-Unternehmen dabei unterstützt, das Zusammenspiel von Compliance, Daten und KI neu zu denken und damit die Entwicklung hochgradig regulierter Software grundlegend zu transformieren.
Gemeinsam haben wir eine Plattform entwickelt, in der Architektur, Verifikation und Entscheidungsfindung durch KI beschleunigt werden, ohne Kompromisse bei der Sicherheit.
Unser Kunde, ein Vorreiter im MedTech-Sektor, wollte die Entwicklung einer Class C Plattform modernisieren. Bei einer solchen Entwicklung verlangen strenge Normen wie IEC 62304, ISO 13485 oder Bestimmungen der US-amerikanischen FDA, eine lückenlose Rückverfolgbarkeit, eine umfangreiche Dokumentation und volle Transparenz über den gesamten Lifecycle hinweg.
Doch der Realitätscheck brachte Herausforderungen ans Licht:
KI versprach Abhilfe, das Ökosystem jedoch war nicht bereit. Die Krux: intelligente Automatisierung sicher in eine fragmentierte und regulatorisch anspruchsvolle Umgebung integrieren, ohne dabei zusätzliche Risiken einzugehen.
Kurzum: Die Daten waren nicht für den KI-Einsatz geeignet.
Das Zühlke Team verstand diese Herausforderung nicht als reines IT-Projekt, sondern als Transformation der Produktentwicklung beim Kunden. Im Zentrum stand dabei unsere Cybernetic Delivery Method™ (CDM), ein strukturiertes, adaptives Framework für die KI-gestützte Entwicklung digitaler Produkte und Services.
CDM basiert auf einem Fokus auf den Menschen, systemischem Denken und ethischer Innovation. Es bietet Teams eine stabile Basis über den gesamten Digital Product Development Life Cycle (DPDLC) von der Ideenfindung bis zum Betrieb. In diesem Projekt half CDM, Konsistenz, Rückverfolgbarkeit und den sicheren Einsatz generativer KI im Entwicklungsprozess zu verankern.
Das Fundament für eine KI-gestützte Entwicklung musste zunächst geschaffen werden. Dazu mussten wir die Datenstruktur neu ausrichten und KI-tauglich machen: übersichtlich, zugänglich und maschinenlesbar.
So entstand eine robuste Datenbasis für eine sichere, schrittweise Einführung von KI mithilfe der CDM – kontrolliert und replizierbar.
Dank dieser strukturierten, maschinenlesbaren Dokumentation konnten wir eine KI-gestützte Entwicklung realisieren, genau auf das betreffende, regulierte Umfeld zugeschnitten. Wir haben Architektur, Anforderungen und Designentscheidungen so aufbereitet, dass sie jederzeit durchsuchbar und kontextbezogen nutzbar sind. Das verbessert die Entscheidungsfindung, vermeidet unnötige Nacharbeiten und sorgt für mehr regulatorische Sicherheit.
Konkret unterstützt uns KI heute in diesen Bereichen:
Die Transformation wirkte sofort mit messbaren Ergebnissen. Was früher mehrere Tage dauerte (wie die Validierung von Architekturen oder der Abgleich von Dokumentationen) geschieht jetzt in Echtzeit.
Fachbereiche stimmen sich heute deutlich schneller ab. Sie stützen sich dabei auf KI-generierte Insights zur Architektur, die fundierte Entscheidungen ermöglichen.
Widersprüchliche Anforderungen werden in Sekundenschnelle erkannt, was Fehler vermeidet, und die teamübergreifende Zusammenarbeit erleichtert. Entwickler:innen verstehen Architekturentscheidungen auf Anhieb. Das vereinfacht das Onboarding und sorgt dafür, dass die Umsetzung den ursprünglichen Konzepten entspricht.
Das Wichtigste jedoch: aus Compliance wurde vom Hemmschuh ein Wettbewerbsvorteil.
“Viele sehen strenge Medizinproduktregulierung als ein Hindernis für schnelle Innovation. Bei uns war das Gegenteil der Fall: Die Disziplin und Struktur, die Normen wie IEC 62304, ISO 13485 und FDA verlangen, waren genau das, was uns zum sinnvollen Einsatz von KI verholfen hat.” “Viele sehen strenge Medizinproduktregulierung als ein Hindernis für schnelle Innovation. Bei uns war das Gegenteil der Fall: Die Disziplin und Struktur, die Normen wie IEC 62304, ISO 13485 und FDA verlangen, waren genau das, was uns zum sinnvollen Einsatz von KI verholfen hat.”
Dieses Projekt zeigt, was möglich wird, wenn jahrzehntelange Erfahrung in Softwareentwicklung in stark regulierten Branchen auf moderne KI trifft: Compliance und Innovation gehen Hand in Hand.
Zühlke hat ein fragmentiertes System in eine KI-fähige, vernetzte Plattform verwandelt und so für den Kunden das volle Potenzial KI-gestützter Entwicklung für die MedTech-Welt erschlossen.
Gemeinsam haben wir die regulatorische Komplexität in einen strategischen Vorteil verwandelt und damit schneller, bessere Ergebnisse geliefert. Von automatisierter Verifikation bis hin zu Echtzeit-Entscheidungshilfe: Diese Zusammenarbeit beweist, dass KI auch in eine der anspruchsvollsten Branchen zur Innovationsplattform werden kann.