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Medtech

Eine neue Ära
in der Medizintechnik

Die Medtech-Branche ist gefordert. Weltweit steigen sowohl der Druck auf die Gesundheitskosten als auch die regulatorischen Anforderungen. Im digitalen Zeitalter sind vernetzte Produkte und alternative Geschäftsmodelle gefragt. Das ist einfach und komplex zugleich, denn der Kostendruck wirkt sich restriktiv auf die Innovationskraft aus.

Innovationen für neue Märkte

Damit Medizintechnik-Unternehmen die neue Marktdynamik beherrschen, sind vier Handlungsfelder zentral:

  • Produkt-Innovation: Die Zunahme von chronischen Herz- und Kreislaufkrankheiten wie Diabetes oder Bluthochdruck bieten Wachstumspotenziale für Medizintechnik-Unternehmen.
  • Mobile Health: Die Zunahme von postakuten Behandlungsformen wie Reha, Pflegeheim oder HomeCare eröffnet neue Chancen für bedienfreundlichere, vernetzte Mobile-Health-Produkte.
  • Regulatorische Zulassung: Um neue Absatzmöglichkeiten in Asia-Pacific- und BRIC-Märkten zu nutzen, müssen Unternehmen neue regulatorische Zulassungsprozesse meistern.
  • Digitalisierung: Die digitale Transformation verkürzt die Lebenszyklen von Medizintechnik-Produkten deutlich. Von Distributoren verlangt dies ein effizienteres Produkt- und Produktions-Engineering sowie neue Kompetenzen im Bereich Usability.

Wertschöpfung beginnt mit Innovation

Medizintechnik-Unternehmen haben eine lange Innovationstradition.

Zühlke hat in jahrelanger Partnerschaft viele Unternehmen auf dem Weg zu marktreifen Produkten begleitet.

Aus unserer Erfahrung zeichnen sich erfolgreiche Unternehmen dadurch aus, dass sie gezielt die strategisch wichtigen Fragen angehen: 

Qualität, Vertrauen, Transparenz

Zühlke unterstützt als verantwortungsbewusster Gesamtlösungspartner Medizintechnik-Unternehmen seit mehreren Jahrzehnten von der Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung in den Bereichen:

  • Produkt-Engineering: nach ISO 13485, FDA21 (Part820), 93/42/EWG MDD
  • Produktions-Engineering: Konzeption und Entwicklung von Produktionsanlagen sowie Betriebsmitteln und Prüfsystemen unter GMP
  • Technisches Consulting: technische Due Dilligence, Konformitätsberatung, Regulatory Pathway und Value Engineering

 

  • Business Consulting: Evaluation neuer Geschäftsmodelle und Innovationsmanagement mit Hilfe bewährter Methoden
  • Pilotierung und Produktion: GMP-konforme Prototypen und Kleinstserien in eigener Werkstatt.

Als erfahrener Lösungspartner sorgt Zühlke dafür, dass Sie regulatorische Anforderungen effizient erfüllen. Eine kurze Time-to-Market hilft, Wachstumsmärkte zu erobern.

In jedem Projekt profitieren Sie von der wertvollen Branchenerfahrung und der ausgewiesenen Erfolgsbilanz unserer Experten.

Photo: Herr Thorsten Knauf

Thorsten Knauf

Director Business Development
Medizintechnik

Photo: Herr Jens von der Brelie

Jens von der Brelie

Director Solution Center
Medical Products