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Dieses weltweit einmalige Verfahren entlastet die Chirurgen und reduziert unter anderem das Infektionsrisiko. Vor allem aber ermöglicht es vollkommen neue Therapieansätze – etwa beim Einsatz von Implantaten. \u003C\u002Fp>\r\n","\u003Cp class=\"text-lead\">CARLO steht kurz davor, die Chirurgie zu revolutionieren: Der Operations-Roboter des Schweizer Unternehmens Advanced Osteotomy Tools (AOT) kann Knochen kontaktlos mittels eines Kaltlasers zerschneiden. Dieses weltweit einmalige Verfahren entlastet die Chirurgen und reduziert unter anderem das Infektionsrisiko. 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Zühlke unterstützt mit Expertinnen und Experten für Machine Learning, Data Engineering, Softwareentwicklung und regulatorische Anforderungen. \u003C\u002Fp>\r\n\r\n\u003Cp>Gemeinsam mit AOT entwickelt das Team einen medizinischen Machine-Learning-Prozess. Auf dieser Grundlage implementiert und validiert das Team anschließend eine rechtskonforme Datenplattform, auf der Daten gesammelt und medizinische Machine-Learning-Modelle entwickelt werden können. Schliesslich wird ein erster auf Bilderkennung basierender Anwendungsfall realisiert, bei dem sich die neue Plattform als äusserst hilfreich erweist. Dieser erste Proof of Concept verleiht dem Roboter die Fähigkeit, sich mittels optischer Kohärenztomografie zu orientieren und den Knochen bzw. die Schnittstelle genau zu lokalisieren – er lässt CARLO sehen. \u003Cbr \u002F>\r\n \u003C\u002Fp>\r\n","\u003Cp>Damit das passieren kann, muss CARLO sehen lernen. 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Eine gute Nachricht nicht nur für AOT sondern vor allem auch für alle Patienten, die von den neuen und verbesserten Therapien profitieren werden. \u003C\u002Fp>\r\n","\u003Cp>Für AOT ist dieses Ergebnis ein bedeutender Meilenstein auf dem Weg zu einem kommerziellen Produkt. Ein weiterer Vorteil aus der Zusammenarbeit mit Zühlke: Dank der rechtskonformen Datenplattform kann AOT nun weitere medizinische Softwareanwendungen für verschiedene Indikationen entwickeln – und das erheblich schneller als bisher. Die Datenplattform erleichtert zudem die Zulassung bei der FDA. 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